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證券代碼：300003證券簡稱：樂普醫療公告編號：2021-053樂普（北京）醫療器械股份有限公司2020年年度報告摘要一、重要提示本年度報告摘要來自年度報告全文，為全面了解本公司的經營成果、財務狀況及未來發展規劃，投資者應當到證監會指定媒體仔細閱讀年度報告全文。公司全體董事親自出席了審議本次年報的董事會會議。立信會計師事務所（特殊普通合伙）對本年度公司財務報告的審計意見為：標準的無保留意見。非標準審計意見提示□適用√不適用董事會審議的報告期普通股利潤分配預案或公積金轉增股本預案√適用□不適用公司經本次董事會審議通過的普通股利潤分配預案為：以總股本1,804,581,117股扣減已回購股份12,402,781股后的股本為基數，向全體股東每10股派發現金紅利2.28元（含稅），送紅股0股（含稅），以資本公積金向全體股東每10股轉增0股。董事會決議通過的本報告期優先股利潤分配預案□適用√不適用二、公司基本情況1、公司簡介股票簡稱樂普醫療股票代碼300003股票上市交易所深圳證券交易所聯系人和聯系方式董事會秘書證券事務代表姓名郭同軍李晶晶辦公地址北京市昌平區超前路37號北京市昌平區超前路37號傳真010-80120776010-80120776電話010-80120622010-80120622電子信箱zqb@lepumedical.comzqb@lepumedical.com2、報告期主要業務或產品簡介1、公司的戰略定位樂普一直來就專心致志做一件事，全心全意為心血管患者服務。建立一個偉大的全方位為心血管患者服務的企業，是樂普人的歷史使命，力爭經過長期發展，我們有能力服務中國的大多數心血管疾病患者。為完成這神圣而又艱巨的使命，公司必須不斷技術創新，不斷海納百川，不斷自我革命，研制開發出各種技術先進、療效確著的產品和醫療技術，為心血管疾病患者、慢病管理的中老年人、醫生、家庭、社區、醫院、養老康復機構等提供各種品牌化產品、裝備和服務網絡途徑，全心全意的在心血管疾病預防、診斷、藥物治療、手術治療、術后康復、慢病管理及再預防的全生命周期內為患者服務。不斷滿足國民日益增長的心血管領域健康、養老康復需求，是公司持續穩健發展的恒久動力。不斷為患者提供優質產品和服務的過程就是樂普發展壯大的過程，也就構成了我們的發展戰略。其主要內容如下：第一、為心血管疾病亞健康人群、高危人群提供質優、經濟有效的預防手段，建立有效的一級預防防控網，把亞健康人群、高危人群阻擋在走向心血管重癥疾病的道路上。心血管疾病的主要影響因素為高血壓、高血脂、高血糖即所謂的三高，公司的責任就是為此類人群提供日常監控血壓、血脂、血糖的智能器械（凝血分析儀、血脂分析儀、iholter、血壓計、血糖儀、連續血糖監測系統CGM、連續血壓ECG檢測系統等），在監控的基礎上提供有效的控制藥物。第二、對于一級預防不成功而不幸患上心血管重癥疾病的患者，公司首要責任就是為廣大醫生提供全球領先技術的創新器械和技術先進、質量優異、經濟有效的器械（冠脈藥物支架、多種適應癥的藥物球囊、切割球囊、心臟起搏器、心臟封堵器、心臟瓣膜等）及DSA血管造影系統裝備，不斷推出原創性高新技術醫療器械，通過醫生把患者醫治好；第三、對已經得到醫治或術后的患者，提供各種貼心式的康復途徑和措施；建立二次預防的防護網（各種相關心血管藥品、人工智能心電診斷軟件、AI芯片靜電圖機和人工智能健康一體機等藥店、社區及家用智能智慧醫療器械、移動醫療信息化技術服務等），提高患者和慢病管理的中老年人群處方獲得方案和處方的依從性。第四、大力發展各種先進醫療信息化、數據化和智能化技術，把患者、醫生、家庭、社區、醫院、養老康復機構等互聯互通起來；把一級預防、治療、康復、二級預防有機結合起來，便捷高效的為心血管患者和慢病管理的中老年人群提供全生命周期、全方位的服務。2、支撐發展戰略的業務板塊全心全意為心血管病患者服務，支撐樂普按既定的長期戰略發展，通過“心血管醫療器械+藥品+醫療服務及健康管理一體化”發展戰略，更加聚焦心血管病醫療器械的國際化重大創新，長期保持國內最大心血管病全生態平臺企業的地位，涵蓋心血管疾病預防、診斷、藥品治療、手術治療、術后康復、慢病管理及再預防全產業領域，不斷發展、整合、優化、提升心血管領域醫療器械、醫藥、醫療服務及健康管理業務板塊，全心全意為心血管病人群提供全生命周期服務。公司“心血管醫療器械+藥品+醫療服務及健康管理一體化發展”的三大業務板塊，同時拓展并加快“醫療機構端+OTC藥店端+大數據人工智能醫療端”三個業務渠道的協調發展，進一步驅動業績穩健增長。公司三大業務板塊之間相互協調，相互協同，相互支援，相互依靠。在心血管醫療器械方面，公司是國家科技部授予的國家心臟病植介入診療器械及裝備工程技術研究中心，是國內高端醫療器械領域能夠與國外產品形成強有力競爭的少數企業，是國內領先的心血管病植介入診療器械與設備的高端醫療產品產業集團。秉承“預研一代、注冊一代和生產銷售一代”的原則，由冠脈藥物支架為基礎，已步入生物可吸收醫療器械和人工AI智能醫療器械時代，確保未來年度國際化創新器械為主體的眾多新型產品分階段分梯次上市，實現公司的跨越式增長。在心血管藥品方面，公司擁有多種類、多品種的抗凝、降血脂、降血壓、降血糖、抗心衰等5大心血管藥品生產營銷平臺。借助臨床、OTC連鎖藥店和心血管病大數據醫療服務中心三個營銷平臺并重的優勢，形成心血管藥品的集成銷售競爭優勢，確保藥品板塊業務的可持續性穩定發展。在心血管醫療服務及健康管理方面，公司具有三級心血管專科醫院，以此為基礎建立了樂普心血管病互聯網醫院，同時，組建了公司面向全國的心血管病大數據醫療服務中心。通過多級遠程醫療服務體系、遠程心電實時監測醫療服務體系、大數據人工智能醫療服務體系，實現樂普心血管病互聯網醫院高端醫療資源對于全國遠程醫療服務覆蓋，構建以終端客戶（患者、慢病管理的中老年人）為核心的心血管健康大數據平臺和線上線下的醫療服務網絡體系。3、各業務板塊產業協同發展策略公司專注于服務國內心血管病患者、慢病管理的中老年人群，但患者、慢病管理的中老年人群處在國內不同的省市地域，處于不同的心血管疾病周期，生活在家庭、社區、醫院、養老康復機構等不同的位置，如何讓心血管患者、慢病管理的中老年人方便快捷的得到公司產品或服務的幫助，如何高效協調整合各板塊業務，使得心血管健康平臺發揮更大的產業協同優勢，就此公司制定了一系列行之有效的既定策略。1）依托公司可吸收支架和材料制造平臺技術等5大平臺技術，引領行業全面進入“介入無植入”的生物可吸收器械時代和人工智能醫療時代的策略：充分發揮公司20年以來的不斷創新研發積累的技術成果，進一步加大創新器械研發投入力度，依托公司可吸收支架和材料制造平臺技術、瓣膜設計與完全可回收再定位輸送平臺技術、封堵器設計和精密制造平臺技術、藥物球囊精密制造和藥物涂敷平臺技術、人工智能AI-ECG心電診斷平臺技術等5大技術，進一步做大做強冠脈介入器械系列、外周介入器械系列、心臟節律器械系列、結構性心臟病器械系列、心衰器械系列、電生理器械系列、神經器械系列、IVD業務系列和外科器械系列等9大類醫療器械板塊，更加聚焦國際第三代生物可吸收支架、外周生物可吸收支架、可降解膽道支架、可降解室間隔封堵器、可降解房間隔封堵器、可降解卵圓孔未封閉封堵器、可降解左心耳封堵器和可降解吻合器等“介入無植入”生物可吸收器械，全面加快推進人工AI智能醫療器械（人工智能AI-ECG靜態軟件系統、動態軟件系統、AI芯片靜態心電圖機、AI芯片動態Holter機、AI芯片床旁監護儀和醫院中央智能監控系統、人工智能健康一體機等）全球范圍的產品研發注冊，確保未來年度國際化創新器械為主體的眾多新型產品分階段分梯次上市，全面提升創新器械產業占比。2）創新器械的領雁策略：公司在國內冠脈支架領域具有行業領先優勢，包括國際第二代生物可吸收支架NeoVas、冠脈藥物支架Nano、冠脈藥物球囊Vesselin、切割球囊Vesscide等產品的技術優勢，尤其是國內獨家、國際領先技術優勢的NeoVas生物可吸收支架產品和國際領先技術的人工智能AI-ECG心電分析診斷產品，心臟起搏器、封堵器、心臟瓣膜和冠脈、神經及外周領域的藥物球囊等產品市場占有率和高新技術產品成長率優勢，各醫院心血管醫生領袖優勢，以及對銷售終端渠道的把控優勢。公司通過應用和放大這一系列優勢，促進旗下各相關高值醫用耗材、各類藥品和IVD診斷設備試劑等產品的進院和學術推廣，提升這些產品的產業協同度，讓全球技術領先的NeoVas生物可吸收支架和國際領先技術的人工智能AI-ECG心電分析診斷產品等業務起到各板塊業務中的領雁作用。3）心血管器械與藥品一體化策略，實現心血管器械與藥品醫院端、OTC藥店端和心血管病大數據醫療服務中心的一體化戰略：公司初步完成了在冠心病、先心病、房顫（腦卒中）、心律失常、主動脈瓣膜病、二尖瓣反流、心衰、外周靜脈血栓、頑固性高血壓和腦血管疾病領域冠脈外周藥物支架、冠脈外周神經藥物球囊、各類介入耗材配件、心臟封堵器、心腦起搏器、加入生物瓣膜、心房分流器、RDN超聲導管等九大類幾十個創新器械的布局，初步完成了上述器械產業協同的抗血栓、降血脂、降血壓、降血糖和抗心衰等五大系列藥品在醫院端的一體化戰略布局。同時，也初步完成了幾十個家用醫用級智慧醫療器械與抗血栓、降血脂、降血壓、降血糖和抗心衰等五大系列藥品在OTC藥店端、心血管病大數據醫療服務中心及社區家庭端的一體化戰略布局。4）利用先進醫療信息化、數據化和智能化技術的產業協同策略，實現了樂普心血管病互聯網醫院高值耗材藥品銷售與服務的一體化戰略：公司積極發展各種新型移動互聯網+醫療信息化技術，全面運營公司心血管病大數據醫療服務中心，探索利用商業健康保險手段，發揮高端醫療器械、藥品和醫療綜合服務的產業協同優勢，建立亞健康人群、心血管病患者、慢病管理的中老年人全生命周期醫療服務及健康管理保險保障體系，以實現客戶（亞健康人群、患者、慢病管理的中老年人、醫生、社區、醫院、養老康復機構）的高效、低成本連接和醫療服務保障。盡管發展上述這些互聯網+醫療技術和商業健康保險服務在早期很難盈利，但為公司開展醫療器械、藥品、醫院和養老康復機構醫療服務及健康管理等工作提供了無限的促進作用，發揮了公司各板塊業務的產業協同優勢。按照“成熟一個，發展一個”的原則，公司也在積極審慎地開拓新的人口高密度（省會）城市的心血管病專科醫院、心血管病互聯網醫院和心血管病大數據醫療服務分中心的建設。由于公司能夠自主研發、生產大多數心血管病患者使用的醫療器械和藥品，極大降低了業務合作醫院的采購成本，既可與其他醫院形成成本上的競爭優勢，也可為患者提供更多更好的治療康復體驗。4、未來業務發展的路徑樂普經過二十年的工作，全國心血管生態系統及服務平臺已初步建立，未來在此基礎上，發展路徑如下：（一）進一步創新和迭代醫療器械：1）按計劃推進生物可吸收支架、冠脈藥物球囊、冠脈聲波球囊、冠脈超聲成像導管及設備等創新器械全球化臨床進度，優化和迭代冠脈用醫療器械，進一步充實創新介入無植入產品線和內涵；2）依托集團冠脈支架、球囊平臺技術，創新外周介入和神經介入無植入產品線，按計劃推進生物可吸收外周支架、外周藥物球囊、外周切割球囊、外周聲波球囊、外周超聲成像導管及設備等創新器械全球化臨床進度，加快推進顱內藥物球囊臨床進度；3）創新心血管結構型心臟病產品線，按計劃推進Sinocrown主動脈瓣TAVI3.0全球化臨床進度,推進二尖瓣產品、可降解房間隔封堵器和可降解卵圓孔未封閉封堵器國內臨床進度，加快研發三尖瓣產品、可降解左心耳封堵器，豐富瓣膜產品和封堵器產品研制管線；4）創新和發展心律管理產品線，按計劃推進全自動起搏器、冷凍球囊、配套設備及系統等創新器械國內臨床進度，加快研發多功能起搏器和腫瘤消融產品，豐富起搏器和冷熱消融產品研制管線；5）創新和發展以心電AI為核心技術的醫療機構端醫用監控設備產品線，大力推進人工智能心電分析診斷、監控及其區域心電系統的全球化銷售；6）創新和發展以心電AI為核心技術的家用醫用級心電監控和管理可穿戴設備產品線；7）發展以AI技術為支撐的連續血壓ECG監測、連續血糖CGM監測和癌癥早篩人工智能新型醫療器械。（二）基礎用藥補短板和心血管藥品的創新：1）通過藥品的一致性評價補齊抗血栓、降血脂、降血壓、降血糖和抗心衰5大心血管領域基礎用藥的短板；2）通過劑型改造，發展新型心血管用藥和糖尿病用藥；3）通過RNAi干擾、基因編輯CRISPR等新型技術，開發心血管疾病新藥。（三）應用互聯網技術、AI技術形成患者、醫生、藥品、檢測器械的互聯互通：1）進一步建設覆蓋更多省市、服務于慢性病患者和養老人群的樂普心血管病互聯網醫院，實現患者處方路徑和用藥供給路徑的改變和管理；2）發展高血壓和糖尿病診斷和處方方案的人工智能醫療系統，并與公司藥品供給系統形成閉環；3）壯大實體心血管專科醫療機構，有效嫁接公司心血管病大數據服務中心服務體系，實現患者遠程醫療管理。（四）全面強力推進國際化業務發展中國企業要大發展，依靠不斷持續創新獲得更大規模的超額收益，必須向歐美發達國家進軍，實現企業的國際化戰略和國際化跨越。公司整合了所有子公司原外貿業務和部門，組建國際事業部，開始實施5年10倍外貿發展計劃；加快創新產品（可降解支架、TAVR3.0、腎動脈消融等）在世界領域的臨床研究和產品注冊；探索研究境外設立研發中心和生產基地的可能性，并已規劃境外研發中心的計劃，受境外疫情影響，2021年開始實施。3、主要會計數據和財務指標（1）近三年主要會計數據和財務指標公司是否需追溯調整或重述以前年度會計數據□是√否單位：元2020年2019年本年比上年增減2018年營業收入8,038,667,540.977,795,529,386.343.12%6,356,304,792.21歸屬于上市公司股東的凈利潤1,801,932,532.921,725,306,191.174.44%1,218,692,899.20歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤1,412,890,674.821,240,781,861.2413.87%1,049,684,868.90經營活動產生的現金流量凈額2,089,699,304.891,990,255,063.495.00%1,500,508,937.59基本每股收益（元股）1.01410.97464.05%0.6840稀釋每股收益（元股）1.01410.97464.05%0.6840加權平均凈資產收益率21.12%25.03%-3.91%19.13%2020年末2019年末本年末比上年末增減2018年末資產總額18,156,865,082.2215,926,290,883.6514.01%15,113,292,721.76歸屬于上市公司股東的凈資產9,872,791,251.617,482,776,572.5931.94%6,361,629,612.75（2）分季度主要會計數據單位：元第一季度第二季度第三季度第四季度營業收入1,666,605,604.402,571,233,607.182,149,266,099.601,651,562,229.79歸屬于上市公司股東的凈利潤383,864,743.91756,481,826.37832,690,674.54-171,104,711.90歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤375,534,946.55738,961,410.66482,163,828.61-183,769,511.00經營活動產生的現金流量凈額105,363,331.481,031,700,405.10465,844,525.17486,791,043.14上述財務指標或其加總數是否與公司已披露季度報告、半年度報告相關財務指標存在重大差異□是√否4、股本及股東情況（1）普通股股東和表決權恢復的優先股股東數量及前10名股東持股情況表單位：股報告期末普通股股東總數142,335年度報告披露日前一個月末普通股股東總數134,050報告期末表決權恢復的優先股股東總數0年度報告披露日前一個月末表決權恢復的優先股股東總數0前10名股東持股情況股東名稱股東性質持股比例持股數量持有有限售條件的股份數量質押或凍結情況股份狀態數量中國船舶集團公司洛陽船舶材料研究所國有法人13.52%244,063,788蒲忠杰境內自然人12.64%228,074,749182,868,637質押94,980,000WPMEDICALTECHNOLOGIES,INC境外法人6.87%123,968,60092,976,450質押97,468,600北京厚德義民投資管理有限公司境內非國有法人3.75%67,750,000質押18,100,000香港中央結算有限公司境外法人3.58%64,595,628寧波厚德義民投資管理有限公司境內非國有法人1.99%35,850,000中央匯金資產管理有限責任公司國有法人1.05%18,955,400熊晴川境內自然人0.80%14,523,793樂普（北京）醫療器械股份有限公司回購專用證券賬戶其他0.69%12,402,781科威特政府投資局境外法人0.67%12,117,670上述股東關聯關系或一致行動的說明公司股東蒲忠杰先生、WPMEDICALTECHNOLOGIES,INC、北京厚德義民投資管理有限公司、寧波厚德義民投資管理有限公司存在一致行動關系；未發現公司其他股東之間存在關聯關系或屬于《上市公司收購管理辦法》（中國證券監督管理委員會令第35號）規定的一致行動人。（2）公司優先股股東總數及前10名優先股股東持股情況表□適用√不適用公司報告期無優先股股東持股情況。（3）以方框圖形式披露公司與實際控制人之間的產權及控制關系5、公司債券情況公司是否存在公開發行并在證券交易所上市，且在年度報告批準報出日未到期或到期未能全額兌付的公司債券否三、經營情況討論與分析1、報告期經營情況簡介報告期內，公司（含子公司，下同）實現營業收入803,866.75萬元，同比增長3.12%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤180,193.25萬元，同比增長4.44%；實現經營活動產生的現金流量凈額208,969.93萬元，同比增長5.00%。報告期內，公司非經常性業務對歸屬于上市公司股東的凈利潤的貢獻約為38,904.19萬元，扣除非經常性損益后歸屬于上市公司股東的凈利潤為141,289.07萬元，同比增長13.87%。公司非經常性損益項目主要包括確認上海君實生物醫藥科技股份有限公司相關的未實現浮動收益及收到各類政府補助等，與上年同期的48,452.43萬元相比有所下降。報告期末，公司總資產1,815,686.51萬元，較期初增長14.01%；所有者權益為1,053,742.64萬元，較期初增長31.64%，歸屬于上市公司股東的凈資產987,279.13萬元，較期初增長31.94%。資產負債率為41.96%，較期初降低7.78個百分點；加權平均凈資產收益率為21.12%，較上年同期降低3.91個百分點。報告期內，由于受新冠肺炎疫情和國家組織冠脈支架集采的影響，公司各季度的經營情況較往年同期存在一定幅度的波動，但公司整體仍實現了各項主要指標的平穩。具體情況如下：（一）經營情況（1）醫療器械醫療器械板塊是公司業務規模最大的板塊。報告期內，該板塊實現營業收入340,039.81萬元，同比降低1.05%。公司自產器械產品包括泛心血管核心器械和非心血管器械，報告期內自產器械產品實現營業收入301,470.84萬元，同比增長2.14%。由于器械代理業務的降低導致整個器械板塊略降低。1.1自產器械產品1）泛心血管核心器械1.1.1核心心血管介入產品包括心臟冠脈介入和外周介入產品。報告期內，公司核心心血管介入產品實現營業收入111,310.61萬元，同比降低37.85%。受四季度國家組織冠脈支架集采的影響和一季度疫情影響，傳統金屬藥物支架經營業績大幅下滑，報告期內支架系統（支架、球囊、配件及外貿）實現營業收入110,817.22萬元，同比降低38.00%。與集采相關的支架產品，由于疫情和集采雙重影響，實現銷售收入8.45億元，同比降低38.5%。1.1.2結構型和心臟節律器械包括結構性心臟病器械、心臟節律器械。報告期內，公司結構型和心臟節律器械實現營業收入19,098.93萬元，同比增長0.09%，保持市場領先地位。2）非心血管器械包括體外診斷產品、外科器械、麻醉產品等。報告期內，公司非心血管器械實現營業收入171,061.30萬元，同比增長76.43%。1.2器械產品代理配送業務報告期內，代理配送業務收入38,568.97萬元，較上年同期減少20.50%。（2）心血管藥品藥品板塊是公司長期穩定的現金流業務，主要分為制劑（仿制藥）和原料藥。報告期內，藥品板塊受招標集采影響，實現營業收入341,167.43萬元，同比降低11.35%；制劑（仿制藥）實現營業收入287,185.18萬元，同比降低9.91%；原料藥實現營業收入53,982.25萬元，同比降低18.31%。（3）心血管醫療服務及健康管理醫療服務及健康管理是公司積極培育的新業務板塊。通過“專科醫院+互聯網醫院+大數據人工智能醫療”的平臺服務，全面拓展并加快醫療機構端、OTC藥店端、大數據人工智能醫療端以及直接面向消費端的多個業務渠道的協調發展，促進公司醫療器械和藥品經營業績穩健增長。心血管醫療服務及健康管理主要包括醫院診療服務、遠程心電實時監測分析服務及心電監護相關產品、家用智能醫療器械產品、醫學檢驗和體檢服務等。報告期內，醫療服務及健康管理板塊實現營業收入122,659.52萬元，同比增長140.36%。1）大數據人工智能醫療服務中心利用心血管疾病大數據中心和人工智能技術及醫療產品，廣泛服務于亞健康人群診斷篩查、危重人群和住院人群監護治療、術后康復人群動態監測和中老年慢病人群藥品治療及醫療消費品管理。截至目前，已經累計服務全國3500余家醫院170萬人。2）心血管病專科醫院疾病診斷、藥品治療、手術治療，依托醫院專家資源優勢，發揮省市區域心血管病醫聯體優勢，形成重大創新器械、創新藥品的聯創試驗基地優勢，廣泛服務于危重人群急救、住院人群治療、術后康復人群復查和中老年慢病人群藥品治療。主要包括安徽省合肥高新心血管病專科醫院、北京市東直門醫療門診部。截至目前，已經累計服務全國102萬人次。3）以樂普心血管病互聯網醫院為中心的互聯互通醫療服務系統疾病診斷會診、藥品治療，依托大專家資源優勢，發揮全國戰略合作藥店診所的既有優勢，形成以樂普心血管病互聯網醫院為中心的互聯互通醫療服務系統的優勢，廣泛服務于亞健康人群、危重人群急救、住院人群治療、術后康復人群和中老年慢病人群健康管理。（1）樂普心血管病互聯網醫院：主要包括安徽省樂普心血管病互聯網醫院、寧夏銀川心血管病互聯網醫院、海南心血管病互聯網醫院和正在籌建的北京心血管病互聯網醫院，主要應用于全國20個省423家戰略合作藥店診所患者心血管疾病診斷、會診和專家咨詢服務，實現與基因檢測中心、同心管家和一鍵式家庭醫生咨詢急救系統互聯互通。截至目前，已經累計服務全國50多萬人。（2）愛普益醫學檢驗中心：主要包括北京醫學檢驗中心、蘇州醫學檢驗實驗室等區域檢驗實驗室，服務內容覆蓋全國27個省、自治區和直轄市。專注為客戶提供臨床檢驗、病理、分子診斷、高通量測序等檢驗服務。主要應用于心血管疾病、腫瘤疾病、婦幼健康、人體免疫、臨床病理等的診斷篩查。其中，無創產前篩查累計服務30余萬人，腫瘤篩查累計服務5萬余人。愛普益醫學檢驗中心是全市首批開展新冠病毒核酸檢測的第三方醫學檢驗機構，也是市衛生健康委遴選的17家戰略合作方之一。疫情發生以來，愛普益醫學檢驗中心堅決落實疫情防控工作領導小組醫療救治和防院感組的工作部署，發揮專業優勢，承擔社會責任，創新檢測技術，優化檢測流程，提高檢測效率，保障檢測質量，服務首都疫情防控。（3）三四線城市醫院心臟介入醫療中心共建及運營服務：截至目前，已簽約三四線城市醫院心臟介入醫療中心共建300個，已完成三四線城市醫院心臟介入醫療中心共建183個。4）健康管理樂普醫生APP服務：術后康復人群和中老年慢病人群健康管理，截至目前，已經累計服務全國150余萬人。一鍵式家庭醫生咨詢急救系統：術后康復人群、中老年慢病人群健康管理，危重人群120999急救服務。截至目前，已經累計服務全國16.89萬人。（4）集團總財務費用報告期內，在公司現有業務規模不斷擴大的同時，為加大醫療器械創新產品的研發投入，進一步拓展高端仿制藥、新型生物制藥、三代胰島素等藥品，母公司統籌安排融資工作，承擔了大量的財務費用。報告期內，公司積極調整債務結構、控制負債規模，財務費用較上年下降1,314.30萬元。（5）公司經營業務EBITDA分析EBITDA是一種國外通用的利潤衡量指標，指企業當年利息、稅收、折舊、攤銷前的收益大小，具體是指企業凈利潤和所得稅、固定資產折舊、攤銷、償付利息所支付的現金之和，是國內外銀行、信用評級公司和投資機構最常用的一項評價企業經營業績的指標。2014年-2020年EBITDA分別實現5.98億元、8.73億元、11.29億元、15.07億元、19.69億元、26.66億元和28.72億元，分別比上年增長45.9%、29.4%、33.5%、30.6%、35.4%和7.7%，復合增長率達29.9%。（二）研發創新1、心血管醫療器械公司是國家科技部授予的中國唯一的國家心臟病植介入診療器械及裝備工程技術研究中心，是國內高端醫療器械領域能夠與國外產品形成強有力競爭的少數企業，是國內領先的心血管病植介入診療器械與設備的高端醫療產品產業集團。公司的核心業務心血管介入治療正處在巨大的技術變革階段，著重表現在：一、介入治療已處在無植入少植入時代，公司的研發著重聚焦在滿足介入無植入少植入需求的各種器械的創新上，包括冠脈介入、外周介入、先心病介入的植入器械和實現上述過程的輔助器械。二、瓣膜性疾病由外科手術向介入治療轉移的時代，公司將聚集研發各種介入治療主動脈瓣、二尖瓣和三尖瓣置換或修復的新型器械上。1.1介入無植入治療及輔助器械（1）冠脈類治療器械臨床治療類產品包含已取證的藥物支架類（PartnerGuReaterNano金屬藥物支架、NeoVas完全可吸收藥物支架）、藥物球囊（紫杉醇藥物球囊Vesselin）、切割球囊（Vesscide）和介入配件類（導絲導管鞘管Y閥壓力泵壓迫器注射器），以及在研的介入無植入球囊（冠脈小血管ACS原位藥物球囊、第三代雷帕霉素藥物球囊）。NeoVas生物可吸收支架：歷經超過十年研究、五年臨床實驗研究的NeoVas生物可吸收支架2019年2月獲得中國NMPA批準注冊，公司將按照國家藥監局審評中心要求，進行上市后2000例臨床研究，穩步開拓NeoVas支架產品市場。同時加快研發新一代可降解支架。藥物球囊系列：第一代冠脈藥物球囊，技術是公司在原有的載藥植介入器械的平臺上發展起來的全新原創性技術平臺，滿足當前植介入器械最新的“介入無植入”理念。公司開發的第一代藥物球囊，經過5年的研發工作，冠脈藥物球囊Vesselin于2020年6月獲得中國NMPA批準注冊。第二代藥物球囊系列產品，采用更高效和安全的載藥涂層技術，超低載藥劑量下即可實現與一代藥物球囊相同的有效性。目前該系列產品已有多項產品送型式檢驗，包括冠脈小血管用藥物球囊、ACS用藥物球囊、冠脈原位病變用藥物球囊等產品，其中3項產品于2020年上半年啟動臨床試驗研究。第三代雷帕霉素藥物球囊，2020年藥物涂層技術研究取得重大進展，已完成全面動物實驗研究，動物體內的安全性和有效性均達到預期目標，相關產品的型式檢驗工作正在進行中。（2）外周類治療器械自2018年公司開始密切關注外周血管介入治療器械的研究和應用進展，充分利用已布局積累的自主知識產權技術，重點推進完全具備自主知識產權技術的介入無植入、“leaverightthingbehind”的下肢動脈閉塞性病變血運重建器械的研發，尤其是針對下肢重癥缺血患者、膝下嚴重鈣化患者，公司在下肢藥物球囊方向重點推進第三代雷帕霉素微球灌注球囊的研發，在膝下病變方向重點推進可撤回帶刺藥物洗脫血管支架的研發，在血管夾層方向重點推進點支架系統的研發。2020年，公司進一步擴展既有產品線，持續關注外周血管的診療技術。基于現有的技術團隊以及公司雄厚的生產實力，進一步完善全產品線的布局。可降解外周支架：外周病變中，很多用金屬支架治療的病變可用可降解支架替代，特別是膝下血管狹窄，公司正在開發適合各病變特點的各類可降解外周支架。外周藥物球囊：目前，外周血管狹窄或血栓，主流的治療方式還是普通球囊的擴張，原則上普通球囊的擴張大部分應該被藥物球囊代替。目前市場上外周藥物球囊，都是高劑量（3μgmm2）的紫杉醇藥物球囊，在一些大直徑病變或長病變的治療上，會造成血液紫杉醇含量過高，增加患者死亡風險。外周藥物球囊的發展方向包括降低藥物球囊上紫杉醇的載藥量和發展雷帕霉素微球載藥球囊。公司已開發出各種外周適應癥的載藥量（≤1.5μgmm2）顯著降低的紫衫醇藥物球囊，已于2020年內進入臨床試驗階段。公司自主開發的雷帕霉素微球外周載藥球囊，目前已進入型檢階段。外周切割球囊：將微切割技術和球囊導管技術相結合，研制出切割球囊。與普通球囊相比，切割球囊特有的微切割技術可將擴張壓力集中于刀刃上，有效切開斑塊，降低對血管壁的損傷。預計2021年取得型檢報告（3）實現介入無植入的配套器械藥物球囊和可降解支架的植入與金屬支架和普通球囊的最大差別是，保障藥物球囊和可降解支架充分貼壁。藥物球囊的藥物釋放，依靠藥物球囊充分貼壁而將球囊上的藥物轉移至血管壁上，達到釋放充分量的藥物，最終起到抵御再狹窄的目的。可降解支架的充分貼壁，是降低遠期血栓的唯一辦法。因此，需要開發各種配套導管，去促進藥物球囊和可降解支架的充分貼壁，同時也需要監測導管對植入前后血管壁進行監測。主要產品如下：切割球囊：切割球囊在2020上半年順利通過GMP，并于2020年12月份取得注冊證，該產品是將微切割技術和球囊導管技術相結合，研制出切割球囊。與普通球囊相比，切割球囊特有的微切割技術可將擴張壓力集中于刀刃上，有效切開斑塊，降低對血管壁的損傷。該產品是繼“生物可吸收支架（NeoVas）”、“藥物涂層冠脈球囊導管（Vesselin）”上市后，在推進心血管介入無植入時代進程的又一重磅產品。現可形成“切割球囊+可降解支架”和“切割球囊+藥物球囊”的介入無植入治療方案，大大擴張了可降解支架和藥物球囊的應用范圍，使更多患者受益。聲波球囊：大量血管的狹窄，伴隨著血管內嚴重鈣化，從而阻止了藥物球囊或可降解支架的充分釋放及貼壁，聲波球囊就是用來處理鈣化病變，應用聲波球囊提供的局部聲波能量，打碎血管鈣化層，使得藥物球囊和可降解支架植入成為可能。目前正在動物上進行安全性研究。（4）可降解結構型封堵器械結構型封堵器介入治療也逐步在向無植入方向發展，可降解封堵器與傳統封堵器相比，完全可降解封堵器植入人體后可逐漸被自身組織所替代，在治療缺損的同時，實現了體內無異物殘留，杜絕了遠期并發癥，將給無數患者帶來福音。這一中國獨立創新制造的發明及應用，標志著中國在完全可降解封堵器領域取得的突破性進展。公司正在開發各種可降解結構型封堵器：完全可降解封堵器系統：適用于先天性心臟病室間隔缺損的治療，可降解室間隔封堵器系統目前已完成臨床試驗，術后6個月封堵成功率100%，證明產品安全有效，該產品已于2021年2月獲得國家藥品監督管理局的注冊受理，預計2022年取得注冊證。。生物可降解房間隔缺損封堵器：主要用于先天性心臟畸形的房間隔缺損介入治療，封堵器結構上擁有自主知識產權的降落傘鎖緊結構，保證了房間隔缺損封堵安全有效。目前進入臨床前準備工作，預計2021年4月份啟動臨床入選，2022年取得臨床試驗報告并上報國家藥監局注冊受理。生物可降解卵圓孔未閉封堵器：治療心臟卵圓孔未閉封堵，及預防腦卒中的治療。為新一代產品使用及植入，產品開發分別在可降解材料編織方法、封堵器結構設計、封堵器花形設計、介入輸送系統設計及輸送方法等方面獲得多項自主知識產權專利，從根本上保證了植入的安全有效性。生物可降解卵圓孔未閉封堵器，已進入臨床試驗入組階段，預計2022年取得臨床總結報告并上報國家藥監局注冊受理，預計2023年內取得注冊證。生物可降解左心耳封堵器：預防左心耳中可能形成的血栓栓塞，適用于不適合抗凝藥物治療的非瓣膜性心房顫動患者的左心耳封堵。在公司第一代左心耳產品及可降解材料的技術基礎上，第二代生物可降解左心耳產品已經進入開發研制階段。1.2瓣膜性疾病介入治療器械瓣膜性疾病治療從外科手術向介入治療轉移，公司將聚集研發各種介入治療主動脈瓣、二尖瓣和三尖瓣置換或修復的新型器械上。（1）主動脈瓣膜系統：經導管植入式主動脈瓣膜系統（TAVR3.0）作為一種微創治療嚴重主動脈瓣膜狹窄的新技術，能有效延長壽命，改善患者生活質量，隨著該技術的不斷創新發展，目前國內外已有多款經導管植入式主動脈瓣膜系統獲得批準應用。公司密切關注市場上經導管植入式主動脈瓣膜系統產品競爭現狀，針對目前市場上已有產品的不足，研制開發了具有自主知識產權的可完全回收的經導管植入式主動脈瓣膜系統，目前該已于2020年內取得動物實驗報告和型檢報告，并已于2021年啟動臨床試驗研究。（2）二尖瓣、三尖瓣修復或置換系統等產品：公司在經導管植入式主動脈瓣膜系統的成功研發基礎上，積極布局可治療二尖瓣、三尖瓣疾病的介入類產品，其中經心尖二尖瓣修復系統和經心尖二尖瓣夾系統即將進入臨床試驗階段，經導管二尖瓣夾系統、經導管瓣環修復系統、經導管三尖瓣修復系統、經導管二尖瓣置換系統和經導管三尖瓣置換系統正在研制研發階段，預計很快進入動物實驗研究。經心尖二尖瓣修復系統已取得型式檢驗報告，2021年上半年取得動物實驗報告，將進入中國臨床試驗階段；采用創新設計結構的經心尖二尖瓣夾系統已完成了前期的實驗驗證，已進行正式動物實驗研究，并同時開展型式檢驗，預計2021年進入臨試驗研究。1.3人工智能心電診斷、監護等器械公司自主研發基于人工智能技術的心電圖自動分析和診斷系統AIECGPlatform，是國內首項實現新一代心電圖自動分析診斷研發和產業化的人工智能心電醫用技術，在“AI-ECGPlatform”2018年獲得美國FDA批準和歐盟CE認證后，于2020年2月獲得國內NMPA的注冊批準。心電圖是各種心血管疾病最簡單、快捷、經濟的臨床檢查方法，是心血管疾病檢驗的基石，“AI-ECGPlatform”診斷其準確性達到95%以上，尤其是在診斷心房撲動、心房顫動、完全性左束支阻滯、完全性右束支阻滯、預激綜合征等心血管疾病領域，堪比國內外醫院心電圖醫學專家水平。公司動態心電分析軟件AI-ECGTracker于2019年11月獲得歐盟CE認證，2020年3月獲得美國FDA批準注冊，2021年2月獲得國內NMPA注冊申請受理。心電圖機（OmniECGB120AI）2020年7月獲得國內NMPA的注冊批準；繼B120AI后，自主研發的具備人工智能深度學習分析算法的“多道心電圖機”OmniECGC120AI于2021年1月獲得國家藥品監督管理局的注冊批準，這是第三個獲得國內NMPA三類醫療器械注冊證的人工智能產品。公司正在研發集成了AI-ECGPlatform算法的全新一代人工智能心電圖機、人工智能AI健康一體機、心安寶4G5G遠程動態心電實時監護機、高端人工智能監護儀、高級心電圖機OmniECG系列、醫院中央AI監護系統產品、智慧物聯心電信息化系統產品，低功耗、小巧且易操作312導聯LeHolter、新一代低功耗高性能AI-ECG芯片、全新設計的便攜型9121518導平板式心電圖機等產品，分別提交美國FDA、歐盟CE和國內NMPA產品注冊。公司整合與心電相關的企業，成立AI事業部，將相關技術在全球范圍內進行商業化推廣應用，造福廣大患者。1.4家用智能醫療器械家用及個人醫用級可穿戴醫療智能醫療器械領域，在心血管家用及個人醫用級可穿戴智能智慧醫療器械方面，不斷改進及量產無針無創胰島素注射器、多款血糖儀、血糖與酮體檢測儀、上臂式智能臂筒式腕式血壓儀，正在研發連續血糖CGM監測器械、連續血壓ECG器械和糖化血紅蛋白檢測儀。同時，還自主研發、生產和銷售血脂產品系列（血脂分析儀、凝血分析儀）、血氧產品系列（指夾式手持式臺式脈搏波分析系統）、心電產品系列（單帖心電、2貼心電、連續動態心電系統、心電手表和心電手環）和微流控生化設備等智能醫療器械；在非心血管家用及個人醫用級可穿戴智能智慧醫療器械方面，自主研發、生產和銷售體溫體脂產品系列（紅外體溫穿戴體溫貼、體脂儀）、肺腎功能產品系列（霧化器、肺功能分析儀、肺功能訓練儀、制氧機、腎功能檢測儀、尿酸檢測儀）、其他產品（智能藥盒、盆底康復儀、精子分析儀、胎兒多普勒）等智能醫療器械，滿足心血管病患者康復全程移動醫療服務及健康管理、慢病管理的中老年人、居家養老、婦幼保健康復等需求。（三）重要產品管線1）醫療器械1.1心血管系列產品布局1）冠脈系列產品應用場景產品分類產品名稱產品狀態臨床治療介入配件導絲導管鞘管Y閥壓力泵壓迫器注射器超硬導絲取證研制階段藥物支架PartnerGuReaterNano金屬藥物支架取證NeoVas完全可吸收藥物支架取證特種球囊藥物涂層冠脈球囊導管取證切割球囊取證冠脈小血管藥物球囊臨床試驗ACS藥物球囊臨床試驗PTCA藥物球囊型檢階段醫院診斷心電圖機人工智能靜態心電圖輔助診斷軟件AI-ECGPlatform取證（FDACENMPA）人工智能心電圖機OmniECGB120AI、取證C120AI動態心電圖輔助診斷軟件AI-ECG取證（FDACE），型檢階段（NMPA）Tracker人工智能心電圖機OmniECGC180AI申報注冊監護儀床旁監護中央AI系統研制階段人工智能監護儀研制階段血管造影機Vicor-CVRobinCRobinF型DSA設備取證Vicor-CVSwift型DSA設備取證Vicor-AE醫學圖像處理軟件技術審評家庭監護血糖產品系列血糖儀取證血糖與酮體檢測儀取證連續血糖監測系統CGM研制階段糖化血紅蛋白檢測儀研制階段血壓產品系列上臂式智能臂筒式腕式血壓儀取證血脂產品系列血脂分析儀取證凝血分析儀取證血氧產品系列指夾式手持式臺式脈搏波分析系統取證心電產品系列單貼2貼心電取證連續動態心電系統取證2、外周系列產品應用場景產品分類產品名稱產品狀態臨床治療支架全降解膽道支架生物可吸收外周血管藥物洗脫支架系統研制階段球囊外周球囊取證膝下球囊取證非順應性外周球囊導管取證藥物球囊PTA藥物球囊膝下PTA藥物球囊臨床試驗非順應性PTA藥物球囊導管臨床試驗膝下小血管用藥物涂層球囊研制階段特殊球囊脈沖聲波球囊型檢階段外周切割球囊研制階段3、結構型心臟病系列產品應用場景產品分類產品名稱產品狀態臨床治療經導管主動脈瓣膜置換術經導管植入式人工心臟瓣膜經導管主動脈瓣膜狹窄治療系統臨床試驗研制階段經導管二尖瓣置換系統經導管二尖瓣置換系統研制階段二尖瓣修復系統經心尖二尖瓣修復系統經心尖二尖瓣夾系統經導管二尖瓣夾系統型檢階段型檢階段研制階段機械人工心臟瓣膜單葉式機械心臟瓣膜取證雙葉式機械心臟瓣膜取證心臟封堵器房間隔缺損封堵器取證室間隔缺損封堵器取證動脈導管未閉封堵器取證氧化膜膜單鉚房間隔缺損封堵器取證無膜雙腰封堵器臨床試驗左心耳封堵器取證氧化膜單鉚室間隔缺損封堵器注冊發補階段氧化膜單鉚動脈導管未閉封堵器注冊發補階段完全可降解封堵器系統注冊申報生物可降解房間隔缺損封堵器臨床試驗生物可降解卵圓孔未閉封堵器臨床試驗生物可降解左心耳封堵器研制階段4、心衰管理系列產品應用場景產品分類產品狀態臨床治療左心室輔助裝置研制階段心房分流器型檢階段植入式心臟再同步治療起搏器研制階段植入式心臟再同步復律除顫器研制階段植入式心肌收縮調節器研制階段5、心臟節律管理系列產品應用場景產品分類產品名稱產品狀態臨床治療植入式心臟起搏Qinming2312單腔起搏器器Qinming8631DDR系列雙腔起搏器2352雙腔起搏系統分析儀QM7231、QM7222、QM7211起搏電極導管Qinming8632全自動起搏器兼容核磁共振全自動起搏器取證延續注冊取證延續注冊臨床試驗研制階段植入式心臟復律除顫器植入式心臟復律除顫器研制階段6、心電生理系列產品應用場景產品分類產品名稱產品狀態臨床產品超聲腎動脈超聲消融導管及設備型檢階段射頻心臟射頻消融導管取證腎動脈射頻消融導管及設備研制階段靜脈腔內射頻閉合導管及設備研制階段射頻心房分流器導管及設備型檢階段射頻動靜脈吻合導管及設備研制階段冷凍冷凍球囊導管及設備研制階段標測電生理標測導管取證二、IVD系列產品布局體外診斷產品分子診斷凝血診斷生化診斷免疫診斷POCT應用場景產品分類產品名稱產品狀態檢驗科分子診斷分子診斷設備Lepgen全自動醫用PCR分析系統取證全自動核酸提取儀NA4424Nexor32Nexor96ADCCH196ADCCH616取證PCR試劑CYP2C19、CYP2C9等基因檢測5項取證多重呼吸道、生殖道病原體檢測試劑盒及肝炎病毒檢測試劑盒研制階段核酸提取試劑盒量產高通量測序試劑Y染色體AZF區微缺失、STR、SNP等5項量產優生優育，公安系統法庭科學認證等產品研制階段應用場景產品分類產品名稱產品狀態檢驗科血型檢測血型設備全自動血庫系統Blozer20012072150100待取證血型卡血型檢測卡9項取證ABO、RhD正定檢測卡等3項取證凝血檢測凝血設備西芬斯血栓彈力圖儀取證飛特凝全自動血小板聚集儀系統取證血栓彈力圖6S預研全自動凝血分析儀研制階段凝血試劑血栓彈力圖試劑7項取證P2Y12受體、環氧酶-1血小板凝集檢測試劑2項取證凝血試劑APTT、PT等9項預研應用場景產品分類產品名稱產品狀態檢驗科生化診斷生化設備全自動生化分析儀BC-600取證生化試劑肝功能、腎功等103項取證其他自免、心血管等生化試劑補充6項審評中應用場景產品分類產品名稱產品狀態檢驗科酶免診斷儀器設備流水線式全自動酶聯免疫工作站ADCELISA18001100600400300200取證酶免試劑TORCH優生優育等15項取證化學發光發光設備全自動化學發光免疫分析儀（板式）取證全自動化學發光免疫分析儀（管式）itube3000取證小型全自動化學發光免疫分析儀（管式）LEPUCLIA-800型檢、注冊發光試劑心標、腫瘤、甲功、激素等69項取證傳染病、腫瘤、自免、激素等66項型檢、注冊應用場景產品分類產品名稱產品狀態檢驗科臨床科室POCT儀器設備膠體金免疫層析分析儀取證全自動·熒光免疫層析分析儀取證樂銳熒光免疫層析分析儀取證樂銳膠體金免疫層析分析儀（二代熒光）取證LEPUFluo-1600多通道熒光定量分析儀取證POCT試劑心臟標志物等試劑盒38項取證新型冠狀病毒抗體、抗原試劑盒取證（CE）三、外科系列產品布局應用場景產品分類產品名稱產品狀態臨床治療微創手術產品系列平釘款腔鏡吻合器及切割組件取證高低釘款腔鏡吻合器及切割組件取證腹腔鏡用圓形吻合器取證加強款腔鏡吻合器及切割組件取證電動款腔鏡吻合器及切割組件型檢階段高頻手術電極注冊階段開放性手術產品系列管型重復性管型雙手柄管型彈跳帽管型吻合器取證線型重復性線型自動線型雙手柄自動線型吻合器取證肛腸重復性肛腸帶針肛腸吻合器取證直線切割吻合器及組件切割組件取證弧形切割吻合器取證皮膚吻合器取證拆釘器取證荷包針取證荷包鉗取證高頻電刀筆取證加強型皮膚吻合器取證一體式肛腸吻合器取證多排釘管型吻合器注冊階段微創手術輔助產品系列無刀穿刺器取證有刀穿刺器取證內窺鏡標本取物袋取證內窺鏡用抓鉗取證內窺鏡用分離鉗取證沖吸器取證氣腹針取證可視型無刀穿刺器取證介入類產品系列食道呼吸道膽道腸道支架取證球囊擴張導管取證2）藥品（1）糖尿病藥物產品類型產品名稱臨床前研究INDI期臨床III期臨床報產生物類似藥甘精胰島素原料及注射液門冬胰島素30注射液度拉糖肽生物類似藥I類創新藥LPXT007（長效GLP-1受體激動劑）（2）高端仿制藥及一致性評價適應癥產品名稱藥學研究BE臨床ANDN一致性評價申請審評批準上市抗凝藥替格瑞洛片阿哌沙班片利伐沙班片阿司匹林腸溶片氯吡格雷阿司匹林片美尼爾鹽酸倍他司汀片降血糖藥阿卡波糖片磷酸西格列汀片卡格列凈二甲雙胍緩釋片恩格列凈片降壓藥氯沙坦鉀氫氯噻嗪片單硝酸異山梨脂緩釋片纈沙坦氨氯地平片硝苯地平控釋片降脂藥瑞舒伐他汀鈣片2、報告期內主營業務是否存在重大變化□是√否3、占公司主營業務收入或主營業務利潤10%以上的產品情況√適用□不適用單位：元產品名稱營業收入毛利率營業收入比上年同期增減毛利率比上年同期增減核心心血管介入產品1,113,106,102.1167.73%-37.85%-10.33%非心血管器械1,710,613,014.7671.63%76.43%-0.14%藥品制劑業務2,871,851,769.2682.66%-9.91%-3.30%4、是否存在需要特別關注的經營季節性或周期性特征□是√否5、報告期內營業收入、營業成本、歸屬于上市公司普通股股東的凈利潤總額或者構成較前一報告期發生重大變化的說明□適用√不適用6、面臨退市情況□適用√不適用7、涉及財務報告的相關事項（1）與上年度財務報告相比，會計政策、會計估計和核算方法發生變化的情況說明√適用□不適用1、會計政策變更的原因2018年12月7日財政部發布了《關于修訂印發的通知》（財會〔2018〕35號）（以下簡稱“新租賃準則”），要求單獨在境內上市的企業自2021年1月1日起施行。由于上述準則的修訂，公司需對原會計政策進行相應調整變更，并按以上文件規定的起始日開始執行上述會計準則。本次變更前，公司執行財政部發布的《企業會計準則—基本準則》和各項具體會計準則、企業會計準則應用指南、企業會計準則解釋公告以及其他相關規定。本次變更后，公司按照上述相關準則的要求執行以上會計政策。其余未變更部分，仍按照財政部前期頒布的《企業會計準則—基本準則》和各項具體會計準則、企業會計準則應用指南、企業會計準則解釋公告和其他相關規定執行。2、會計政策變更對公司的影響根據新租賃準則，公司自2021年1月1日起對所有租入資產按照未來應付租金的最低租賃付款額現值（選擇簡化處理的短期租賃和低價值資產租賃除外）確認使用權資產及租賃負債，并分別確認折舊及未確認融資費用，不調整可比期間信息。本次會計政策變更對公司財務狀況、經營成果、現金流量和未來經營業績均無重大影響。（2）報告期內發生重大會計差錯更正需追溯重述的情況說明□適用√不適用公司報告期無重大會計差錯更正需追溯重述的情況。（3）與上年度財務報告相比，合并報表范圍發生變化的情況說明√適用□不適用2020年新增興泰生物、樂普國際控股（深圳）有限公司、樂普睿康（上海）智能科技有限公司、樂普佑康（北京）醫藥科技有限公司、銀川樂普互聯網醫院有限公司、樂普觀止生物科技有限公司、愛普益生物科技等公司。關注同花順財經（ths518），獲取更多機會

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